大鼠硫氧化还原蛋白试剂盒，进口ELISA试剂盒，ELISA检测试剂盒

ELISA kit用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
ELISA kit应用：被测样品的定性定量分析
ELISA试剂盒库存：现货供应、厂家低价直销
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒提供实验代测服务
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应

检测大鼠硫氧化还原蛋白试剂盒的灵敏度、特异度、准确度、阴性预测值（NPV）、阳性预测值（PPV）和诊断效率（EDF）（分别为98％，97．5％，98．9％，98％，100％和98．9％）与后者相比（分别为98．7％，98．37％，99．2％，98．7％，100％和99．2％），差异无统计学显著性意义（P均>0．9）

大鼠硫氧化还原蛋白试剂盒操作步骤 

实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。 

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。 

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 

4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。 

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。 

注： 

1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。 

2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是*后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。 

4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。 

5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。 

需要而未提供的试剂和器材 

1. 标准规格酶标仪 

2. 高速离心机 

3. 电热恒温培养箱 

4. 干净的试管和Eppendof管 

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器 

6. 蒸馏水，容量瓶等 

洗板方法 

手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。 

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 

上海恒远生物科技有限公司主要供应进口ELISA试剂盒、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、培养基、一抗、二抗等产品，是一家专门从事生物技术相关产品研发和销售的综合性生物科学公司,产品畅销国内大部分地区。公司专注于高品质ELISA试剂盒的整合和研发，打造国内，*优的ELISA试剂盒，希望公司的ELISA试剂盒能为国家科研做出卓越的贡献。
贮藏：2-8℃
包装：盒装，96T/盒、48T/盒
有效期：6个月

更新时间：2024/4/7 9:14:59