今天上海恒远要和您说的，是我公司依据多年的ELISA实验分析出来的，相关
elisa试剂盒的运用规矩，我们在阐明书中也有看到，不过仅仅依据实验的一些事项。下面咱们就一起来看看具体的规矩阐明吧！
1.要确保微量加样器的准确性，能够运用蒸馏水和电子天平进行确认(因为蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水能够看作是lg、200L的水能够看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确认。
2.在运用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换枪头，即便汲取规范品溶液。
4.将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孑L壁触摸，液滴会自然流下去。吸入液体时的zui好的办法是吸两档打一档，避免因为枪头的毛细效果使得部分液体不能流出而形成的误差。
5.汲取液体时要选用量程和需要量挨近的微量加样器吸，削减误差。
6.液体全部参加酶标孔后，zui好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充沛混合均匀，也使其得到充沛的反响。
7.孵育时要使盖板膜封好酶标板，避免水分蒸发，以防曲线不成线性。
8.实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，ELISA试剂盒使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只需取出所需量。
9.因为底物显色剂对光及其灵敏，因而要避光保存。
10.手艺洗板时每次参加洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，避免穿插污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
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