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恒远实验室为您整理的ELISA小结

点击次数：4685 发布时间：2014/8/21 10:27:40

距离开学只剩下10天了，第三季度也已开始，上海恒远实验室为您整理了ELISA小结，在正式开学之前分享发布给您。今天的小结内容是相关实验结果不佳的原因分析－－标本及采集、贮运因素。

·严重溶血，以HRP为标记的ELISA 测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性；

·混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应；

·标本凝固不全，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；

·采血试管洗涤不彻底、反复使用易交叉污染；

·塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。

上海恒远说明重点注意：

1. 血清标本宜在新鲜时检测，严重溶血标本禁用。

2. 反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存；

使用一次性玻璃试管或真空管采血管；

3. 并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关；

3. EDTA、酶抑制剂可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性；

4. 血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。

上海恒远为您提供高质量并且优惠的elisa试剂盒、抗体、标准品、培养基、血清、生物试剂等实验室试剂产品。

原创作者：上海恒远生物科技有限公司

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